Théophylline

Théophylline
Image illustrative de l’article Théophylline
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Identification
Nom UICPA 1,3-diméthyl-7H-purine-2,6-dione
Synonymes

1,3-diméthylxanthine

No CAS 58-55-9
No ECHA 100.000.350
No CE 200-385-7
Code ATC R03DA04
DrugBank DB00277
PubChem 2153
ChEBI 28177
SMILES
InChI
Apparence poudre cristalline incolore ou blanche[1].
Propriétés chimiques
Formule C7H8N4O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 180,164 ± 0,007 6 g/mol
C 46,67 %, H 4,48 %, N 31,1 %, O 17,76 %,
pKa 8.81 [3]
Propriétés physiques
fusion 273 °C[3]
Solubilité 7,36 g·l-1 (25 °C,eau) [3]
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4]
Écotoxicologie
LogP -0,02 [3]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 100 %
Métabolisme Hépatique
en acide 1-méthylurique
Demi-vie d’élim. 8 heures
Excrétion

Rénale


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La théophylline ou 1,3-diméthylxanthine est un alcaloïde du type méthylxanthine. C'est, avec d'autres alcaloïdes comme la caféine ou la théobromine, l'une des principales substances actives des feuilles de thé, d'où elle tire son nom. Elle est également présente entre autres dans le café, le chocolat, le maté et le guarana.

Elle agit comme diurétique, comme psychostimulant, comme bronchodilatateur et comme agent lipolytique.

Indications

Théophylline de marque Cylmin, 100 mg, du Japon

Mécanisme d'action

La théophylline agit au niveau des mouvements intracellulaires du calcium. Elle a une action broncho-dilatatrice, elle renforce l'activité des muscles respiratoires et possède une action cardiaque inotrope positive.

La théophylline est également un inhibiteur de la phosphodiestérase (qui transforme, au niveau cellulaire, l'AMPc en AMP qui est non réactif). De par cette action inhibitrice, l'AMPc est présent en plus grande concentration, et l'action au niveau cellulaire est plus importante notamment dans les cellules musculaires et hépatiques, favorisant une glycogénolyse active. C'est de là que viennent les vertus excitantes du thé outre la présence de caféine.

Remarque : La théophylline inhibe la phosphodiestérase à un niveau moindre que la caféine, et la théobromine (cacao) a un effet encore inférieur à celui de la théophylline.

Effets secondaires

Contre-indications

Liens externes

Notes et références

  1. THEOPHYLLINE, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. 1 2 3 4 (en) « Théophylline », sur ChemIDplus, consulté le 4 juin 2009
  4. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.orgWikiwixGoogleQue faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).

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